У 6-летнего Вани Оболенского есть всего один шанс изменить свою судьбу. Поездка в Китай запланирована уже на февраль. Если он попадет на лечение сейчас, у него есть все шансы 1 сентября войти в школьный класс самостоятельно, за руку с мамой. «Благотворительный фонд Чижова» объявляет экстренный сбор! Времени почти не осталось!.
Ваня умеет читать, считать обожает общаться. Но тело его не слушается. Ваня ходит только на носочках, от опоры к опоре. Для него борьба с ДЦП - это борьба за жизнь без боли и ограничений, за возможность учиться и раскрывать свои таланты, за детство, наполненное радостью общения со сверстниками, открытиями и достижениями.
Для Вани первый самостоятельный и уверенный шаг – это шаг в большое будущее.
Мама сделала всё, что могла
Семья Оболенских не сидела сложа руки в ожидании чуда. Понимая, что счет за лечение в международном центре «Нейролайф» (Китая) превышает полтора миллиона рублей, мама Вани, Марина, совершила настоящий подвиг. Своими силами, обращаясь к знакомым и землякам, семья уже собрала около 700 000 рублей — почти половину необходимой суммы! Это огромный труд и доказательство того, как сильно они верят в своего сына. Но ресурсы семьи исчерпаны полностью. До вылета в Китай остаются считанные недели, необходимо собрать 800 000 рублей.
Почему Китай и почему сейчас?
Ваня регулярно проходит реабилитацию в России по ОМС. Отечественные врачи сделали многое, но сейчас мальчик уперся в «потолок». Привычные методы больше не дают прогресса.
«С каждым днём ходить Ване становится все сложнее, мышцы "забиваются", спастика нарастает. Занятия, которые мы посещаем сейчас, носят скорее поддерживающий характер — они не дают откатиться назад, но и не позволяют сделать шаг вперед», — делится переживаниями мама Марина.
В клинике «Нейролайф» (г. Хуэйчжоу) более 20 лет применяют уникальную комплексную программу, которая больше нигде не доступна. Она включает биологическую терапию с введением факторов роста нервных клеток, современную физиотерапию и традиционную китайскую медицину.
Поездка и реабилитация в Китае связана с неподъемными для семьи расходами. Мама Вани своими силами и благодаря помощи земляков уже собрала около 700 000 рублей — почти половину суммы! Но чтобы оплатить счет и вылететь на лечение, не хватает еще 800 000 рублей. Времени копить нет — Ваня растет, и исправлять нарушения становится сложнее с каждым месяцем.
Надежная опора и гарантия честности
Фонд знает Ваню не первый год: в 2025 году благодаря полученной помощи мальчик прошел курс реабилитации стоимостью около 270 000 рублей. Это дало мощный толчок: Ваня окреп, научился лучше держать равновесие. Мы видели результат тогда — добьемся Победы и в этот раз!
«Фонд Чижова работает в регионе более 22 лет, и наш главный принцип неизменен. Мы не подменяем собой государство, а подставляем плечо там, где мер государственной поддержки оказывается недостаточно. Отечественная медицина действительно сделала огромный шаг вперед, и большинство наших подопечных получают помощь в России. Мы открываем сборы на лечение за рубежом только в исключительных случаях — когда есть четкое медицинское обоснование, что методы, доступные в РФ, исчерпаны или не принесут результата. Случай Вани Оболенского — именно такой! При этом мы гарантируем полную прозрачность: мы не используем законное право удерживать часть пожертвований на организацию своей деятельности. Все административные расходы – аренда помещения, обучение и заработная плата сотрудников, продвижение наших благотворительных мероприятий и акций – личная забота основателя Фонда Сергея Чижова. Это значит, что все средства, перечисленные неравнодушными воронежцами, в 100 % объеме пойдут на помощь Ване», - подчеркивает директор «Благотворительного фонда Чижова», депутат Воронежской областной Думы Валентина Падина.
Марина Оболенская просит неравнодушных воронежцев откликнуться на призыв о помощи.
«Мы с Ваней привыкли бороться и никогда не опускаем руки. Но я мечтаю не просто о том, чтобы Ваня ходил. Я мечтаю, чтобы он был свободным. Чтобы его будущее зависело от его ума и талантов. Сейчас мы стоим перед вершиной, которую невозможно покорить в одиночку. Эта поездка — наш единственный шанс подарить сыночку полноценное и счастливое будущее. Пожалуйста, поддержите нас!»
