В том числе по ведению реестров и типовых инструкций по медицинскому применению взаимозаменяемых лекарственных препаратов. Помимо этого, они должны утверждать правила надлежащей практики (стандарт GMP) в лабораторной, клинической, производственной, аптечной, дистрибьюторской, сферах хранения и перевозки лекарственных препаратов, фармаконадзоре. Кроме того, им предстоит определять порядок рационального выбора наименований препаратов.
Еще одно законодательное новшество – установление четкого порядка определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов.
Полномочия по курированию взаимозаменяемых лекарств возложили на федеральные органы
1 января 2016 / просмотров – 1781
Здоровье
Вступают в силу поправки в закон об обращении лекарственных средств, которые значительно расширили полномочия федеральных органов исполнительной власти.
Если вам понравилась статья
124
124
Чтение в тему
-
Труд работников Воронежского военного госпиталя отметил депутат Государственной Думы Сергей Чижов
-
Медсестра Валентина Гостева: «Хочу, чтобы все было хорошо – и дома, и на работе»
-
Что нужно знать об ульразвуковом исследовании малого таза
- Важность УЗИ-диагностики и преимущества аренды сканера для клиники
