Радикальное решение
Со сложной историей Полины Дубровской читателей «ГЧ» мы познакомили осенью прошлого года, когда девочка вернулась из Федерального центра нейрохирургии, который располагается в Тюмени. Поездку на операцию ребенку оплатил «Благотворительный фонд Чижова».
До четырех лет малышка росла здоровым ребенком, поэтому первый эпилептический приступ, случившийся во сне, невообразимо напугал как саму Полю, так и ее маму Анну. Через полгода сильнейшие припадки с потерей сознания стали постоянными спутниками едва ли не каждой ночи. А поставленный диагноз не давал шансы медикаментозному лечению. Фокальная кортикальная дисплазия – одна из основных причин развития резистентных, то есть устойчивых к терапии фокальных эпилептических приступов. Это значит, что от препаратов будет мало толка, если не воздействовать напрямую на очаг заболевания – головной мозг.
Хирургическое вмешательство прошло успешно, врачам удалось на 50 % сократить мощность и количество эпилептических приступов у Поли. Вот только восстановление девочке далось с большим трудом – ее организм плохо воспринимал пищу, повысилась нагрузка на внутренние органы: увеличилась печень, образовался застой в желчном пузыре. На фоне всего этого у ребенка даже произошел сердечный приступ.
Хрупкое улучшение
Потребовалось полгода, чтобы хотя бы немного облегчить состояние малышки. Но даже сейчас, когда у нее восстановилась память, когда перестали мучить сильнейшие головные боли, когда она может вставать с постели и заниматься любимыми делами – Поля все еще вынуждена принимать помогающие пищеварению лекарства и противоэпилептические препараты.
На вопрос о частотности приступов у дочки Анна не отвечает – боится сглазить, говорит лишь: «изредка происходят ночью». Несмотря на заметные сдвиги в лучшую сторону, они с Полиной еще находятся в постоянном страхе – вдруг все вернется на круги своя.
Это действительно может произойти. Во время обследования перед операцией, изучив снимки МРТ и КТ, врачи заподозрили у девочки редкое генетическое заболевание – туберозный склероз. И пока не будет проведен соответствующий анализ, который подтвердит или опровергнет их догадки – невозможно подобрать дальнейшие лечение.
Пройти данное обследование не сложно – всего лишь нужно сдать кровь в воронежской поликлинике. Вот только затем материал будет отправлен на исследование в Москву, а это уже стоит 35 тысяч рублей. Все попытки Анны накопить эту сумму оказались безуспешными – они живут с Полей на одну пенсию. Большая часть средств уходит на покупку лекарств для малышки, оставшейся не хватает даже на оплату коммунальных услуг и продуктов питания.
Сейчас будущее Полины Дубровской напрямую зависит от неравнодушия окружающих. Чем скорее будет проведен анализ, тем быстрее врачи смогут назначить правильное, и, главное, эффективное лечение. 35 000 рублей – сумма, которую мы в силах собрать в короткие сроки! С миру по нитке, и получится здоровая жизнь! Давайте подарим ее маленькой Поле вместе!
