Невидимый враг
На протяжении почти 5 лет Поля и ее мама Анна живут в постоянном страхе, а вдруг приступ произойдет прямо сейчас? Девочка не могла ходить в садик вместе со всеми, гулять во дворе, сколько ей хочется и беззаботно радоваться простым мелочам. Малышка не могла даже спокойно уснуть – всякий раз ее накрывала очередная волна приступа, и ребенок терял сознание. В такие моменты рядом всегда должны быть взрослые, чтобы успеть оказать помощь. Кроме мамы и бабушки у девочки никого нет, поэтому они вынуждены круглосуточно дежурить возле нее. Анна по этой причине даже не может устроиться на работу.
С каждым годом состояние малышки ухудшалось, припадки становились чаще и продолжительнее. В надежде добиться хотя бы маленького сдвига в лучшую сторону, врачи регулярно корректировали лечение, усиливали дозы, меняли медикаменты. Только вот легче Поленьке от этого не становилось – чудо не происходило. Тогда было принято решение действовать кардинально – бороться не только с симптомами (судорогами), но воздействовать на причину заболевания. Сделать это можно только с помощью хирургического вмешательства.
Новые обстоятельства
Провести такую операцию взялись специалисты Федерального центра нейрохирургии в Тюмени, Полина получила квоту. Вот только проезд и проживание Дубровские должны были оплатить самостоятельно, но находясь в тяжелом материальном положении, даже на билеты они копили бы еще несколько месяцев, а время в такой ситуации упускать категорически нельзя. Тогда за поддержкой они обратились в «Благотворительный фонд Чижова».
«Фонд помог нам добраться до Тюмени, – рассказывает Анна. – Операция была очень сложной и длилась 6 часов. Благодаря этому вмешательству хирургам удалось на 50 % сократить мощность и количество эпилептических приступов у доченьки. Теперь они случаются по 2-3 раза в неделю».
Казалось, вот оно – то самое решение проблемы. Но тут маму девочки огорошили еще одним страшным диагнозом. Изучив снимки МРТ и КТ головного мозга, высококвалифицированные специалисты заподозрили у Полины редкое генетическое заболевание – туберозный склероз.
«Они сказали нам срочно сделать генетический анализ, чтобы подтвердить или опровергнуть их предположение, – объясняет Анна. – Только после того, как будут получены результаты, они смогут назначить правильное лечение. А пока мы находимся лишь на половине пути».
Главная цель
Сейчас малышка пытается восстановиться после операции. Дело в том, что из-за вмешательства в головной мозг ее организм с трудом воспринимает пищу, из-за мощных препаратов ухудшилось состояние внутренних органов: увеличилась печень, образовался застой в желчном пузыре.
«Как сказали врачи, это у нас будет длиться три месяца, – делится переживаниями Анна. – Полине стало плохо сразу после операции: она не могла есть, и ее подключили к зондовому кормлению. Кроме того от всех нагрузок у нее даже произошел сердечный приступ. Ей все еще очень тяжело, появились сильные головные боли. Мы пытаемся восстановить работу внутренних органов поддерживающими препаратами».
Понятно, что диагноз будет преследовать Полину всю жизнь, но грамотно подобранная терапия может сдерживать всевозможные проявления болезни, держать все под контролем. Тогда у девочки появится шанс на счастливое будущее без боли. Но это станет возможным только после проведения генетического исследования. В Воронеже его стоимость составляет 35 тысяч рублей. Для семьи, которая живет на одну пенсию – 13 тысяч в месяц – это неподъемная сумма.
«Благотворительный фонд Чижова» объявляет сбор средств для Полины Дубровской. Чтобы собрать 35 тысяч рублей, нужно, чтобы 35 тысяч человек вложили в общую копилку всего лишь по рублю. А если перечислять по 100 рублей, то потребуется 350 человек. Согласитесь, это не так уж и много! Судьба Поли в наших руках!